ASIT biotech annonce la dernière visite du dernier patient de l’étude clinique de phase IIa avec son produit candidat hdm-ASIT+™ pour le traitement de la rhinite allergique aux acariens
• 89% des patients qui ont démarré le traitement se sont présentés à la dernière visite de l’étude
• Aucun évènement indésirable majeur n’a été observé
• Vérification des données cliniques en cours
• Publication des résultats avant la fin du 1er trimestre 2017
ASIT biotech procède actuellement à la vérification des données rapportées dans la base de données cliniques. Cette première étape sera suivie par l’analyse statistique des données et la publication des résultats cliniques d’ici la fin du premier trimestre 2017.
Thierry Legon, administrateur délégué (CEO) d’ASIT biotech, commente : « Nous sommes satisfaits parce qu’un taux de rétention de 89% apporte une première preuve de la sécurité et de la bonne tolérance de notre deuxième produit candidat, hdm-ASIT+™, y compris à des doses d’allergènes élevées. Nous attendons avec impatience les résultats de l’immunogénicité et de l’effet clinique potentiel de ce produit candidat pour le traitement de l’allergie aux acariens répandue à travers le monde. »
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